Stejné: použití, nežádoucí účinky, interakce a varování

Ademetionine, adenosylmethionin, AdÃnosylmÃthionine, S-adenosyl methioninu, S-AdÃnosyl MÃthionine, S-adenosyl-L-methionin, S-AdÃnosyl-L-MÃthionine, S-adenosylmethionin, S-AdÃnosylmÃthionine, S-adenosylmethionin Butanedisulfonate, S-Adenosylm .. ; Viz Všechny názvy Ademetionine, adenosylmethionine, AdÃnosylmÃthionine, S-adenosyl methionin, S-AdÃnosyl MÃthionine, S-adenosyl-L-methionin, S-AdÃnosyl-L-MÃthionine, S-adenosylmethionin, S-AdÃnosylmÃthionine, S-adenosylmethionin Butanedisulfonate, S- adenosylmethionine tosylát, S-adenosylmethionine tosylát disulfátové, SAM, SAM-e, Sammy; Anonymní

SAMe je molekula, která je vytvořena se přirozeně v lidském těle. To může také být provedeno v laboratoři. Stejně tak je zapojen do vytváření, aktivaci nebo poškození jiných chemických látek v těle, včetně hormonů, bílkovin, fosfolipidů a některých léků; SAMe je k dispozici jako potravinový doplněk v USA od roku 1999, ale byl používán jako lék na předpis v Itálii od roku 1979, ve Španělsku od roku 1985, a v Německu od roku 1989; SAMe se používá ústy deprese, úzkost, srdeční choroby, fibromyalgie, bolesti břicha, osteoartritidy, bursitida, šlach, chronické bolesti spodní části zad, demence, Alzheimerovy choroby, zpomaluje proces stárnutí, chronický únavový syndrom (CFS), zlepšení duševní výkonnost, onemocnění jater, a Parkinsonova choroba. Používá se také pro deficit pozornosti, hyperaktivitou (ADHD), roztroušená skleróza, poranění míchy, křeče, migréna, otravy olovem, rozebrat chemické látky v organismu bilirubinu, nebo na pomoc s poruch souvisejících s nahromadění chemická látka s názvem porfyrinu nebo jeho prekurzory; Některé ženy vzít totéž ústech premenstruačního syndromu (PMS) a těžší formy PMS se nazývá premenstruační dysforické poruchy (pmdd); Stejně tak je používán intravenózně (podle IV) pro depresi, osteoartritida, související s AIDS poruchy nervového systému, fibromyalgie, onemocnění jater, jaterní cirhózou a onemocnění jater, ke kterému dochází u těhotných žen s názvem intrahepatální cholestázu; SAMe se vstřikuje jako záběr pro fibromyalgie, deprese a Alzheimerova choroba.

Tělo používá SAMe, aby se určité chemické látky v těle, které hrají roli v bolesti, deprese, onemocnění jater, a dalších podmínkách. Lidé, kteří nedělají dost stejnou, přirozeně mohou být pomáhal tím, že stejný jako doplněk.

Pravděpodobný Efektivní fo; Deprese. Přičemž SAMe ústy, jako injekce nebo jako výstřel Zdá se, že snížení příznaků deprese. Několik studií ukázalo, že užívání SAMe ústy může být prospěšná a může být stejně účinný jako některé léky na předpis používaných k léčbě deprese (tricyklická antidepresiva). Některé výzkumy také ukazují, že užívání SAMe ústy by mohlo být užitečné pro lidi, kteří nemají dobrou odezvu na předpis antidepresivum. Dát stejný jako injekce nebo jako výstřel také vypadá stejně účinně jako některých volně prodejných léků používaných k léčbě deprese zlepšit depresi. Ale nižší dávky stejné (100-200 mg) nemusí zlepšení úrovně deprese u lidí s mírnou až středně těžkou depresi, pokud je podáván jako injekce nebo střele. Totéž by neměly být brány v kombinaci s antidepresivem předpis bez sledování zdravotnickým pracovníkem; Artróza. Přičemž SAMe ústy zdá se, pracuje asi stejně jako aspirin a podobné léky na snížení příznaků osteoartritidy. Ale to může trvat dvakrát tak dlouho, než začít pracovat. Většina lidí s artritidou je třeba vzít stejná pro asi měsíc předtím, než se cítí lépe; Možná Efektivní fo; Příznaky AIDS problémy nervů. Vzájemné působení SAMe intravenózně (podle IV) zlepšují, zdá se některé příznaky způsobené AIDS související s problémy nervových; Cirhóza. Většina brzy výzkum naznačuje, že při SAMe ústy nebo nitrožilně (podle IV) zlepšuje funkci jater u lidí s chronickým onemocněním jater nebo cirhózou. Ale některé výzkumy naznačují, že dává totéž IV po operaci nesnižuje riziko mírné poškození funkce jater u pacientů s cirhózou, kteří podstoupili resekci jater; Fibromyalgie. Některé výzkumy naznačují, že při SAMe ústy zlepšuje příznaky fibromyalgie. Nicméně, důkaz o používání SAMe nitrožilně pro fibromyalgie je nekonzistentní. Některé výzkumy naznačují, že může zmírňovat příznaky, jako je bolest a počet bodů bolesti, zatímco jiný výzkum ukazuje, že tomu tak není; Stav, ve kterém odtok žluči z jater je pomalé nebo blokované (intrahepatální cholestáza). Vzájemné působení SAMe ústy nebo intravenózně (podle IV) krátkodobé Zdá se, že pomůže snížit příznaky intrahepatální cholestázy. Tato podmínka může být způsobeno tím, akutních nebo chronických onemocnění jater, stejně jako těhotenství. SAMe Zdá se, že snížení příznaků, jako je svědění, únava, a markery poškození jater. U žen s intrahepatální cholestáza těhotných, SAMe Zdá se také ke snížení předčasného porodu lépe, než volně prodejných léků s názvem beta-mimetika, které jsou dány k potlačení předčasného porodu. Ale totéž se nezdá redukovat příznaky intrahepatální cholestázy lépe než předepsaný lék s názvem kyselina ursodeoxycholová; Sexuální dysfunkce. Z výzkumu vyplývá, že při SAMe ústy kromě antidepresivy zlepšuje sexuální dysfunkce u mužů s depresí; Nedostatečná Evidence fo; Souvisejících s alkoholem onemocnění jater. Důkazy o vlivu totéž v souvislosti s alkoholem jaterního onemocnění je rozporuplný. Některé starší výzkumy ukazují, že užívání SAMe ústy nebo nitrožilně (podle IV) snižuje některé příznaky spojené s onemocněním jater, jako je žloutenka a kotníku otok. Nicméně, to nemá vliv na některé jaterní testy nebo snížit smrt nebo komplikací u lidí s alkoholem související s onemocněním jater; Deficit pozornosti, hyperaktivitou (ADHD). Výzkum účinků stejné u lidí s ADHD, není jasné. Předčasné výzkum naznačuje, že Totéž by se mohlo snížení příznaků ADHD u dospělých. Jiné výzkumy však naznačují, že nedojde ke zlepšení příznaků; Bolesti břicha, u nichž existuje žádnou zřejmou příčinu (funkční abdominální bolest). Předčasné výzkum naznačuje, že při denní multivitamin a na stejném ústy může vést ke snížení bolesti břicha u dětí s funkční bolesti břicha. Ale nezdá se, že zcela eliminovat bolesti; Gilbert syndrom. Lidé s Gilbert syndromem mají nižší množství proteinu, který normálně pomáhá rozkládat chemické látky zvané bilirubin. Výsledkem je, že příliš mnoho bilirubin vybudovat v těle. To může vést k žloutenka nebo jiné příznaky. Předčasné výzkum naznačuje, že při SAMe ústy nebo nitrožilně (podle IV) by mohly pomoci prolomit bilirubin u lidí s Gilbertem syndromem; Hepatitida. Předčasné výzkum naznačuje, že při SAMe ústy nebo nitrožilně zlepšuje funkci jater u lidí s hepatitidou. Ale většina z těchto studií byly malé a nízké kvality; Schizofrenie. Předčasné výzkum naznačuje, že Totéž by se mohlo snížit agresivní chování u lidí se schizofrenií; Infekce krve (sepse). Předčasné výzkum ukazuje, že při SAMe spolu s drogami sulodexide snižuje množství času potřebného k obnovení ze septiku infekce; Odvykání kouření. Předčasné výzkum naznačuje, že při stejné (Nature Made, Pharmavite LLC, Gnosis, Itálie) ústy nepomůže lidem přestat kouřit; Srdeční choroba; Úzkost; bursitida; zánět šlach; Chronická bolest dolní části zad; Zlepšení inteligenci; Premenstruačního syndromu (PMS); Premenstruační dysforické poruchy (pmdd); chronický únavový syndrom (CFS); Roztroušená skleróza; Poranění míchy; záchvaty; Migréna; otrava; Ostatní podmínky. Stále více se ukazuje potřeba hodnotit stejné pro tyto účely.

SAMe je pravděpodobné, že v bezpečí, když užívá ústy, podává nitrožilně (podle IV), nebo když injekčně jako střele, odpovídajícím způsobem. To může někdy způsobit plyn, zvracení, průjem, zácpu, sucho v ústech, bolesti hlavy, mírné nespavost, nechutenství, pocení, závratě, a nervozitu, a to zejména při vyšších dávkách. To může také provést některé lidi s depresí cítí úzkost; Zvláštní opatření a upozornění: Těhotenství: Stejné je možná SAFE, pokud je podáván intravenózně (od IV) v krátkodobém horizontu během třetího trimestru těhotenství. 800 mg dávka SAMe byla použita pro intravenózní 14-20 dnů bez jakýchkoli nežádoucích účinků. Není k dispozici dostatek spolehlivých informací o bezpečnosti užívání vyšších dávek stejná pro delší časová období nebo v průběhu dřívějších trimestru těhotenství. Zůstat na bezpečné straně a vyhnout se používání; Kojení: Není k dispozici dostatek spolehlivých informací o bezpečnosti užívání stejné, pokud jste těhotná nebo kojíte. Zůstat na bezpečné straně a vyhnout se používání; Děti: Stejné je možná v bezpečí, když užívá ústy nebo použity intravenózně (od IV) u dětí v krátkodobém horizontu; Bipolární porucha: Využití SAMe může způsobit lidem s bipolární poruchou převést z deprese do mánie; Dědičná porucha nazývá Lesch-Nyhan: Totéž by se mohlo udělat příznaky Lesch-Nyhan horší; Parkinsonova nemoc: Totéž by se mohlo udělat příznaky Parkinsonovy horší; Chirurgie: Totéž by se mohlo mít vliv na centrální nervovou soustavu. To by mohlo narušit operaci. Přestaňte užívat stejné pro nejméně 2 týdny před plánovaným operaci.

SAMe zvyšuje mozku chemické látky zvané serotonin. Některé léky na depresi také ke zvýšení mozkové chemické serotonin. Užívání SAMe spolu s těmito léky na depresi může zvýšit serotonin příliš mnoho a způsobit závažné nežádoucí účinky včetně srdeční problémy, svalový třes, a úzkost. Neužívejte stejné, pokud užíváte léky proti depresi; Některé z těchto léků proti depresi zahrnují fluoxetin (Prozac), paroxetin (Paxil), sertralin (Zoloft), amitriptylin (Elavil), klomipramin (Anafranil), imipramin (Tofranil) a další.

SAMe zvyšuje chemické látky v mozku. Tato chemikálie se nazývá serotonin. Některé léky používané k léčbě deprese také zvýšit serotonin. Užívání SAMe spolu s těmito léky používané k léčbě deprese může způsobit příliš mnoho serotoninu v těle, a závažné nežádoucí účinky včetně srdeční problémy, svalový třes, a úzkost; Některé z těchto léků používaných k léčbě deprese zahrnují fenelzin (Nardil), tranylcypromin (Parnate), a další.

Totéž lze ovlivnit mozku chemické látky zvané serotonin. Dextrometorfan (ROBITUSSIN DM, jiní) může také ovlivnit serotonin. Užívání SAMe spolu s dextrometorfanem (ROBITUSSIN DM, jiní) může způsobit příliš mnoho serotoninu v mozku a závažných nežádoucích účinků, včetně srdečních potíží, svalový třes, a úzkost. Neužívejte stejné, pokud užíváte dextrometorfan (ROBITUSSIN DM a další).

Levodopa se používá k léčbě Parkinsonovy choroby. Totéž lze chemicky měnit levodopu v těle a snížit účinnost levodopy. Užívání SAMe spolu s levodopou mohlo dosáhnout příznaků Parkinsonovy nemoci horší. Neužívejte stejné, pokud užíváte levodopu.

SAMe zvyšuje chemické látky v mozku zvané serotonin. Meperidin (demerol) může také zvýšit serotoninu v mozku. Přičemž SAMe spolu s meperidin (Demerol) může způsobit příliš mnoho serotoninu v mozku a závažných nežádoucích účinků, včetně srdečních potíží, svalový třes, a úzkost.

SAMe zvyšuje mozku chemické látky zvané serotonin. Pentazocin (talwin) také zvyšuje serotonin. Užívání SAMe spolu s pentazocinem (talwin) může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně srdečních potíží, svalový třes, a úzkost. Neužívejte stejné, pokud užíváte pentazocin (talwin).

Tramadol (Ultram) může mít vliv na chemické látky v mozku zvané serotonin. Totéž může také ovlivnit serotonin. Přičemž SAMe spolu s tramadol (Ultram) může způsobit příliš mnoho serotoninu v mozku a vedlejší účinky zahrnující zmatenost, třes, ztuhlé svaly, a jiné vedlejší účinky.

Tyto dávky byly studovány ve vědeckém výzk; BY mout; U deprese: až 1600 mg stejné denní ve dvou dílčích dávkách po dobu až 8 týdnů bylo použito samostatně nebo společně s antidepresiv. Kombinace produkt (DDM Metile, Omeopiacenza, Piacenza, Itálie), který obsahuje 250 mg stejného užívat dvakrát denně po dobu 12 měsíců, bylo použito; U osteoartrózy: 600-1200 mg stejné denní až ve třech rozdělených dávkách po dobu až 84 dnů byla použita; Pro cirhózou: byl použit 600 mg stejného denně po dobu jednoho měsíce. Kombinace 30 mg SAMe + 100 mcg vitamínu B12 šestkrát denně po dobu 30 dnů bylo použito; Fibromyalgie: byl použit v dávce 800 mg za stejného denně ve dvou dílčích dávkách po dobu 6 týdnů; Za podmínek, ve kterých Žluč z jater je pomalé nebo blokované (intrahepatální cholestáza): 500 mg stejného užívat dvakrát denně, dokud byl použit dodání nebo 1600 mg užívá každý den ve dvou dílčích dávkách po dobu 2 týdnů; Pro sexuální dysfunkce: 400 mg stejného odebraných dvakrát denně po dobu 2 týdnů, potom zvýšena na 800 mg dvakrát denně po dobu dalších 6 týdnů, byl používán. BY INJECTIO; Deprese: 400-800 mg SAMe byla použita intravenózně (podle IV) po dobu 2-4 týdnů. 45-400 mg SAMe byla injekčně jako střelou denně po dobu 1-4 týdnů, s nebo bez antidepresiv. 200 mg stejného byl injekčně jako vystřelený denně spolu s 400 mg užívaných ústy ve dvou dílčích dávkách po dobu 6 týdnů; Osteoartróze: 400 mg SAMe byl dán IV denně po dobu 5 dnů, a následně 600 mg SAMe užívanými ústy ve třech rozdělených dávkách po dobu 23 dnů. byl také použit 60 mg stejného injekčně jako střelou po dobu 7 dnů; Pro cirhózy: 800 mg SAMe byl používán IV jednou denně po dobu 2 týdnů, nebo 250 mg dvakrát denně po dobu 30 dnů. 1000 mg konkrétního produktu (Transmetil, Abbott SPA) dané IV byl použit denně po dobu 7 dnů. byl také použit 100 mg stejný uvedený jako výstřel jednou denně po dobu 30 dní; Fibromyalgie: bylo použito 400 mg SAMe dány IV denně po dobu 15 dní. byl také použit 200 mg stejný uvedený jako vystřelený denně po dobu 21 dnů.

Reference

Adachi Y, Nanno T, Kanbe A, a kol. Účinky S-adenosylmethionine na intrahepatální cholestázy. JPN Arch Intern Med 198; 33 (6): 185 – 192.

Agentura pro zdravotnický výzkum a kvalitu. S-adenosyl-L-methioninu pro léčbu deprese, osteoartritidy a onemocnění jater. Evidence Report / Technology Assessment: Number 64 2002

Agnoli, A., Andreoli, V., Casacchia, M., a Cerbo, R. Vliv s-adenosyl-L-methioninu (stejné) při depresivních symptomů. J Psychiatr.Res 197; 13 (1): 43-54.

Agricola R, G Dalla Verde, Urani R, a kol. S-adenosyl-L-methioninu v léčbě závažné deprese komplikovat chronickým alkoholismem. Curr TherRes 199; 55 (1): 83 – 92.

Alpert, JE, Papakostas, G., Mischoulon, D., Worthington, JJ, III, Petersen, T., Mahal, Y., Burns, A., Bottiglieri, T., Nierenberg, AA, a Fava, M. S -adenosyl-L-methionin (SAMe) jako doplněk pro rezistentní depresivní poruchou: otevřená studie u pacientek po částečné nebo ponechat nové k selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu nebo venlafaxinu. J Clin.Psychopharmacol. 200; 24 (6): 661-664.

Altomare E, G Vendemiale Marchesini G Le Grazie C Di Padova C. Zvýšená biologická dostupnost sulfurated látek poté, co s-adeno- sylmethionine (stejný) podáním alkoholiky. Biomedicínské a sociální aspekty alkoholu a alkoholismus. 198; 353-356.

Ancarani E, Biondi B, Bolletta A, a kol. Major deprese komplikovat hemodialýzu u pacientů s chronickým selháním ledvin: multicentrické, dvojitě zaslepené, kontrolované klinické studie S-adenosyl-L-methioninu ve srovnání s placebem. Curr TherRes 199; 54 (6): 680-686.

Andreoli V, Campedelli A, a Maffei F. La S-adenosil-L-metionina (SAMe) v geropsichiatria: uno studio klinicko controllato “na Aperto” Nell sindromi depresivní dell’eta senilní. Giornale di Gerontologia 197; 25: 172-180.

Anstee, Q. M. and Day, C. P. S-adenosylmethionine (stejný) terapie u onemocnění jater: přehled současných poznatků a klinické užitečnosti. J.Hepatol. 201; 57 (5): 1097-1109.

Barberi A a C. Pusateri Sugli effetti clinici della S-adenosil-L-metionina (stejné) Nell sindromi depresivní. Minerva Psichiatrica 197; 19: 235-243.

Bell KM, Potkin SG, Carreon L, a kol. Orální S-adenosylmethionin v léčbě depresí: dvojitě slepá, randomizovaná srovnání s desipraminu. Studie Zpráva BIORESEARCH souboru 1990

Belmont AD, Henkel RD a Ancira FU. [Parenteral SAMe ve srovnání s placebem v léčbě onemocnění jater alkoholického]. MED Interna 199; 13 (1): 9-15.

Bombardieri G, Milani A, Bernardi L, a kol. Účinky S-adenosyl-L-methionin (SAMe) při léčbě Gilbertova syndromu. Curr TherRes 198; 37 (3): 580-585.

Bonfirraro G, Chieffi O, Quinti R, a kol. S-adenosyl-L-methionin (SAMe) indukované zmírnění intrahepatální cholestázy těhotných. Výsledky otevřené studie. Drug Invest 199; 2 (2): 125-128.

Bortolini M, Catalino F, Scarponi S, a kol. Účinnost a bezpečnost intravenózní (IV), S-adenosylmethionine (stejné) v řízení intrahepatální cholestáza těhotenství (ICP) [abstrakt]. Hepatology 199; 14: 250A.

Bottiglieri, T. a Hyland, K. S-adenosylmethionine úrovně v psychiatrických a neurologických poruch: revize. Acta Neurol Scand Suppl 199; 154: 19-26.

Bottiglieri, T., Godfrey, P., Flynn, T., Carney, M. W., Toone, B. K. a Reynolds, E. H. mozkomíšní tekutiny S-adenosylmethionine deprese a demence: účinky léčby parenterální a orální S-adenosylmethionine. J Neurol Neurosurg Psychiatry 199; 53 (12): 1096-1098.

Bradley, J., Flusser, D., Brandt, K., a kol. S-adenosyl methioninu (SAMe) v léčbě osteoartritidy (OA) kolenního kloubu. Arthritis Rheum 199; 34 (suppl 9): S86.

Bresci, G. a MARCHIORO, M. Effetti della SAMe sugli indici di funzionalità epatica v corso di epatopatia Cronica. Confronto con placebo [Efekty téhož dne jaterních testů u pacientů s chronickým onemocněním jater. Srovnání s placebem]. Gazz Med Ital 198; 141 (10): 557-562.

Burrows, R. F., Clavisi, O. a Burrows, E. Intervence pro léčbu cholestázou v těhotenství (Cochrane Review). Cochrane Database.Syst Rev 200; 4: CD000493.

Cacciatore L, Varriale A, Cozzolino G, a kol. S-adenosylmethionin (SAMe) při léčení svědění chronického onemocnění jater. Acta Therapeutica 198; 15: 363-371.

Calandra, C., Roxas, M., a Rapisarda, V. [antidepresivního účinku SAM ve srovnání s chlorimipramine. Hypotézy interpretovat mechanismus účinku]. Minerva Psichiatr. 197; 20 (2): 147 – 152.

Cantoni, C. J. povaze aktivní dárce methyl tvořil enzymaticky z L-methioninu a Adenosinetriphosphate. J Am Chem Soc 195; 74 (11): 2942-3.

Capretto C, Cremona C a Canaparo L. dvojitě zaslepená kontrolovaná studie S-adenosylmethionine (stejné) v. Ibuprofenu v gonartróza, koxartrózy a spondylarthrosis. Clin Trials J 198; 22 (1): 15-24.

Carney, M. W., Edeh, J., Bottiglieri, T., Reynolds, E. M. a Toone, B. K. afektivní nemoci a S-adenosyl methioninu: předběžná zpráva. Clin Neuropharmacol. 198; 9 (4): 379-385.

Carney, M. W., Martin, R., Bottiglieri, T., Reynolds, E. H., Nissenbaum, H., Toone, B. K. a Sheffield, B. N. Spínač mechanismus afektivní nemoci a S-adenosylmethionine. Lancet 4-9-198; 1 (8328): 820-821.

Caroli A. Studio v doppio Cieco stejné (kapsle) – Aspirina nell’osteoartrosi. G Clin Med 198; 61 (11): 844-857.

Carpenter, D. J. třezalky a S-adenosyl methioninu jako “přírodní” alternativ konvenčních antidepresiv v éře sebevražednosti boxoval varování: jaký je důkaz pro klinicky významném prospěchu? Altern.Med.Rev. 201; 16 (1): 17-39.

Carrieri PB, Indaco A, S Gentile, a kol. S-adenosylmethionine léčba depressioin u pacientů s Parkinsonovou nemocí: dvojitě zaslepená, zkřížená studie oproti placebu. Curr TherRes 199; 48 (1): 154-160.

Caruso I, Fumagalli M, L Boccassini a kol. Léčba deprese u pacientů s revmatoidní artritidou pacientů. Srovnání S-adenosylmethionin (Samyr *) a placebem v dvojitě zaslepené studii. Clin Trials J 198; 24 (4): 305-310.

Caruso, I., Fumagalli, M., Boccassini, L., Puttini, P. S., Ciniselli, G., a Cavallari, G. Antidepresivní aktivita S-adenosylmethioninu. Lancet 4-21-198; 1 (8382): 904.

Catalino F, Scarponi S, Cesa F, a kol. Účinnost a bezpečnost intravenózní terapie S-adenosyl-L-methionin v řízení intrahepatální cholestázy těhotných. Drug Invest 199; 4 (Suppl 4): 78 až 82.

Ceccato, S., Cucinotta, D., Carapezzi, C., Ferretti, G., a Passeri, M. [dvojitě zaslepené klinické studie léčebného účinku SAMe a ibuprofenu ve degenerativních osteoartikulární patologii]. G Clin Med 198; 61 (2): 148 – 162.

Cergnul I, Jones K, Ernst D a kol. S-adenosylmethionine (SAM-e) v léčbě depresivních poruch u HIV-pozitivních jedinců: průběžné výsledky [poster]. Plakát prezentaci na the13th aktualizace konferenci Národní HIV / AIDS 2001

Cerutti PG, Savoini G, D’Avola G, a kol. Vyhodnocení účinnosti y-adenosylmethionine při léčbě depresivních poruch: kontrolované klinické studii proti minaprin. Basi Razionali della Terapia 198; 19 (10): 591-595.

Cerutti R, Sichel MP, Perin M, a kol. Psychologická úzkost během šestinedělí: nový terapeutický přístup pomocí S-adenosylmethionine. Curr TherRes 199; 53 (6): 707-716.

Činčila, M. A., Vega Pinero, M., Cebollada Gracia, A., a kol. Latencia antidepresiva y S-Adenosil-Metionina [antidepresivní latence a S-adenosylmethionin]. Anales de Psiquiatria 199; 12 (2): 67 až 71.

Chitiva, H., Audivert, F., a Alvarez, C. pokus o sebevraždu self-pálení spojené s požitím S-adenosylmethionine: přezkoumání zprávy o literatuře a case. J.Nerv.Ment.Dis. 201; 200 (1): 99-101.

Cibin M, N Gentile, Ferri M, a kol. S-adenosylmethionine (stejný) je účinný při snižování zneužívání ethanolu v ambulantním programu pro alkoholiky. In: Kuriyama K, Takada A a Ishii H. biomedicínské a sociálních aspektů alkoholu a alkoholismus. Kyoto, Japonsko: Elsevier Science Publishers BV (Biomedical Division, 1988.

Coltorti, M., Bortolini, M., a Di Padova, C. Přehled studií o klinické použití S-adenosylmethionine (stejný) k symptomatické léčbě intrahepatální cholestázy. Metody Find.Exp Clin Pharmacol 199; 12 (1): 69-78.

Corrales F, Pajares M, Pliego M, a kol. Efekt léčby S-adenosylmethionine na netoleranci methioninu v cirhózou jater [abstrakt]. J Hepatol 199; 13 (Suppl 2): ​​S111.

Criconia AM, Araquistain JM, Daffina N, a kol. Výsledky léčby s S-adenosyl-L-methioninu u pacientů s depresí a vnitřních nemocí. Curr TherRes 199; 55 (6): 666-674.

Cucinotta, D., Mancini, M., Ceccato, S., a Castino, E. [kontrolované klinické studie stejný (S-adenosylmethionine) podávat perorálně degenerativních osteoartikulární patologii]. G.Clin Med 198; 61 (7): 553-566.

De Leo D. S-adenosyl-L-methionin (SAMe) v klinické praxi: Předběžná zpráva o 75 menších depressives. Curr TherRes 198; 37 (4): 658-661.

De Leo D. S-adenosylmethionine jako antidepresivum: dvojitě zaslepená studie ve srovnání s placebem. Curr TherRes 198; 41 (6): 865-870.

De Vanna M a Rigamonti R. Oral S-adenosyl-L-methioninu v depresi. Curr TherRes 199; 52 (3): 478-485.

De Silva, V, El-Metwally, A., Ernst, E., Lewith, G., a Macfarlane, G. J. Důkazy o účinnosti doplňkové a alternativní medicíny při správě fibromyalgie: systematického přehledu. Revmatologie (Oxford) 201.; 49 (6): 1063-1068.

Del Vecchio M, Iorio G, Cocorullo M, a kol. Má stejný (Ado-MET) antidepresivní účinek? Předběžný pokus proti chlorimipramine. Rivista Sperimentale Freniatria 197; 102: 344-358.

Delle Chiaie R a Boissard G. Metaanalýza 2 Evropská multicentrických kontrolovaných klinických studiích s ademetionine (stejný) s depresí [abstrakt]. Biol Psychiatry 199; 42: 245S.

Delle Chiaie R a Pancheri P. [Sloučená analýza dvou kontrolovaných multicentrických, dvojitě zaslepených studií k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti sulfo-adenosyl-methionin (stejný) vs. placebo (MC1) a na stejném vs. klomipraminu (MC2) v léčbě deprese]. J Ital Psicopatol 199; 5 (1): 1-16.

Delle Chiaie R, Panceri P, a Scapicchio P. MC3: multicentrická, řízené účinnost a bezpečnost zkušební ústní S-adenosyl-methionin (SAMe) vs. ústní imipramin při léčení deprese. Int J Neuropsychopharmacol 200; 3 (Suppl 1): S230.

Di Benedetto P, Iona LG a Zidarich V. Klinické hodnocení S-adenosyl-L-methioninu v závislosti na transkutánní elektrická nervová stimulace v primární fibromyalgie. Curr TherRes 199; 53 (2): 222-229.

Di Palma, D., Fiore, M., Majoli, M., a kol. Prime acquisizioni sul trattamento delle epatiti akutní con stejném [nejprve dovednosti k léčbě akutní hepatitidy s SAMe]. G Mal Infett Parassit 197; 30 (8): 651-662.

Di Rocco, A., Rogers, J. D., Brown, R., Werner, P., a Bottiglieri, T. S-adenosyl-methionin zlepšuje deprese u pacientů s Parkinsonovou chorobou v otevřené klinické studii. Mov Disord 200; 15 (6): 1225-1229.

Echols, J. C., Naidoo, U., a Salzman, C. SAMe (S-adenosylmethionin). Harv.Rev.Psychiatry 200; 8 (2): 84-90.

Everson, G. T., Ahnen, D. Harper, P. C., a Krawitt, E. L. benigní rekurentní intrahepatální cholestáza: léčba S- adenosylmethionine. Gastroenterology 198; 96 (5 Pt 1): 1354-1357.

Fava, M., Rosenbaum, J. F., Birnbaum, R., Kelly, K., Otto, M. W., a MacLaughlin, R. thyrotropin odpověď na thyrotropin uvolňující hormon jako prediktor odpovědi na léčbu u depresivních ambulantních pacientů. Acta Psychiatr.Scand 199; 86 (1): 42 až 45.

Fava, M., Rosenbaum, JF, MacLaughlin, R., Falk, WE, Pollack, MH, Cohen, LS, Jones, L., a pilulka, L. neuroendokrinní účinky S-adenosyl-L-methioninu, román domnělý antidepresivum. J Psychiatr.Res 199; 24 (2): 177-184.

Fazio, C., Andreoli, V., Agnoli, A., Casacchia, M., a Cerbo, R. [Terapeutické účinky a mechanismus účinku S-adenosyl-L-methioninu (SAM) v depresivních syndromů]. Minerva Med 4-30-197; 64 (29): 1515-1529.

Fetrow, C. W. a Avila, J. R. Účinnost Doplněk stravy S-adenosyl-L-methioninu. Ann Pharmacother. 200; 35 (11): 1414-1425.

Freeman, MP, Mischoulon, D., Tedeschini, E., dobrota, T., Cohen, LS, Fava, M., a Papakostas, GI doplňkové a alternativní medicíny depresivní epizody: meta-analýzu charakteristik pacientů, placebo odezvou ceny, a výsledky léčby ve srovnání se standardními antidepresivy. J.Clin.Psychiatry 201; 71 (6): 682-688.

Frezza M a Terpin M. Použití S-adenosyl-L-methioninu v léčení cholestatických chorob: meta-analýza klinických studií. Drug Invest 199; 4 (Suppl. 4): 101-108.

Frezza M, Cammareri G, Di Padova C, a kol. Blahodárné účinky S-adenosylmethionine u těhotných žen s cholestázou: Výsledky multicentrické kontrolované klinické studii [abstraktní]. J Hepatol 198; 5 suppl 1: S27.

Frezza M, Di Padova C, a Ital studijní skupina pro stejný. Multicentrické placebem kontrolované klinické studii intravenózní a perorální S-adenosyl-L-methioninu (stejné) v cholestatických pacientů s onemocněním jater [abstrakt]. Hepatology 198; 7 (5): 1105.

Frezza, M., Pozzato, G., Chiesa, L., Stramentinoli, G., a Di Padova, C. Zrušení intrahepatální cholestázy těhotenství u žen po vysoké dávky S-adenosyl-L-methionin správy. Hepatology 198; 4 (2): 274-278.

Frezza, M., Tritapepe, R., Pozzato, G., a Di Padova, prevence C. S-adenosylmethionin hepatobiliární toxicity vyvolané estrogenem u vnímavých žen. Am J Gastroenterol 198; 83 (10): 1098-1102.

Furujo, M., Kinoshita, M., Nagao, M., a Kubo, T. S-adenosylmethionine léčba deficitu methionin adenosyltransferase, zprávu o případu. Mol.Genet.Metab 201; 105 (3): 516-518.

Gaster B. S-adenosylmethionin (SAMe) pro léčbu deprese. Alternativní medicína Alert 199; 12: 133-135.

Gerards, M., Sluiter, W., van den Bosch, BJ, de Wit, LE, Calis, CM, Frentzen, M., Akbari, H. Schoonderwoerd, K., Scholte, HR, Jongbloed, RJ, Hendrickx, AT, de Coo, zda a Smeets, HJ poškozenou komplexu I sestava kvůli C20orf7 mutací jako nové příčinu Leigh syndromu. J.Med.Genet. 201; 47 (8): 507-512.

Giulidori, P., Cortellaro, M., Moreo, G., a Stramentinoli, G. Farmakokinetika S-adenosyl-L-methioninu u zdravých dobrovolníků. Eur J Clin Pharmacol 198; 27 (1): 119-121.

Glick, N. Dramatické snížení sebepoškozování v Lesch-Nyhanovým onemocněním po podání S-adenosylmethionine. J.Inherit.Metab Dis. 200; 29 (5): 687.

Hanje, A. J., Fortune, B., Song, M., Hill, D., a McClain, C. Využití vybraných doplňků stravy a doplňkové a alternativní medicíny v jaterním onemocněním. Nutr.Clin.Pract. 200; 21 (3): 255-272.

Hardy, ML, Coulter, I., Morton, SC, Favreau, J., Venuturupalli, S., Chiappelli, F., Rossi, F., Orshansky, G., Jungvig, LK, Roth, EA, Suttorp, MJ, a Shekelle, P. S-adenosyl-L-methioninu pro léčbu deprese, osteoartritidy a onemocnění jater. Evid.Rep.Technol.Assess 200. (Summ.); (64): 1-3.

Ianniello A, Ostuni PA, Sfriso P a kol. S-adenosyl-L-methioninu v Sjögren syndromu a fibromyalgie. Curr TherRes 199; 55 (6): 699-706.

Jorge A. D. Accion terapeutica de la SAMe en hepatitidy Aguda [terapeutické působení S-adenosyl-L-methioninu v akutní hepatitidy]. Prensa Med Argent 198; 72 (11): 373-379.

Jorm, A. F., Allen, N. B., O’Donnell, C. P., Parslow, R. A., Purcell, R., a Morgan, J. A. Efektivnost doplňkových a svépomocných léčby deprese u dětí a dospívajících. Med J Aust 10-2-200; 185 (7): 368-372.

Kaye, G. L., Blake, J. C., a Burroughs, A. K. Metabolismus exogenního S-adenosyl-L-methioninu u pacientů s onemocněním jater. Drogy 199; 40 Suppl 3: 124-128.

Kharbanda, K. K. methionin metabolickou cestou v alkoholickém poškození jater. Curr.Opin.Clin.Nutr.Metab Care 201; 16 (1): 89-95.

Kharbanda, K. K., Bardag-Gorce, F., Barve, S., Molina, P. E. a Osna, N. A. Vliv změněného metylace v cytokinové signalizace a funkce proteasomu v alkoholu a virových onemocnění zprostředkovaných. Alkohol Clin.Exp.Res. 201; 37 (1): 1-7.

Konig, H. a Saal, J. [kvantitativně vyhodnocena magnetickou rezonancí tomografie jako terapeutický návaznosti na nesteroidní antirevmatika ademetionin: Pilotní studie u pacientů s gonartróza]. Rofo 199; 152 (2): 214-219.

Kufferle, B. a Grunberger, J. Early klinické dvojitě zaslepené studii s S-adenosyl-L-methioninu: nové potenciální antidepresivum. Adv.Biochem.Psychopharmacol. 198; 32: 175-180.

Labo, G. a Gasbarrini, G. B. [terapeutický účinek S-adenosylmethionin v některých chronických hepatopatie]. Minerva Med 5-2-197; 66 (33): 1563-1570.

Lafuenti, G., Plotti, G., Nicolanti, G., a kol. Valutazione del rischio ostetrico v gravide con colestasi intraepatica v terapia con S-adenosyl-L-methionin [Vyhodnocení porodnické riziko u těhotných žen s intrahepatální cholestázy léčeni S-adenosyl-L-methioninu]. Recenti Prog Med 198; 79 (10): 420-423.

Levkovitz, Y., Alpert, J. E., Brintz, C. E., Mischoulon, D., a Papakostas, G. I. Vliv S-adenosylmethionin augmentaci zpětného vychytávání serotoninu inhibitory antidepresiv na kognitivních symptomů depresivní poruchy. Eur.Psychiatry 201; 27 (7): 518-521.

Li, N., Zhang, H. H., Wang, S. H., Zhu, W. M., Ren, J. A., a Li, J. S. S-adenosylmethionine při léčbě cholestázy po totální parenterální výživě: laboratorní vyšetření a klinické aplikace. Hepatobiliary.Pancreat.Dis.Int. 200; 1 (1): 96-100.

Lo Russo, A., Monaco, M., Pani, A., a kol. Účinnost s-adenosyl-L-methioninu a tím zmírňuje úzkost Psychologic spojenou s detoxikací v uživatelů opiátů. Curr TherRes 199; 55 (8): 905-913.

Lu, S. C. a Mato, J. M. S-adenosylmethionine v játrech zdraví, zranění a rakovina. Physiol Rev. 201; 92 (4): 1515-1542.

Mantero, M., Pastorino, P., Carolei, A., a Agnoli, A. [kontrolovaná, dvojitě slepá studie (stejný-imipramin) u depresivních syndromů]. Minerva Med 11-17-197; 66 (78): 4098 až 4101.

Manzillo G, Piccinino F, Surrenti C, a kol. Multicentrické dvojitě zaslepené placebem kontrolované studie intravenózní a perorální S-adenosyl-L-methioninu (stejné) v cholestatických pacientů s onemocněním jater. Drug Invest 199; 4 (Suppl. 4): 90-100.

Marchesini G, Bugianesi E, G Bianchi a kol. Effect of S-adenosyl-L-methionine administration on plasma levels of sulphur-containing amino acids in patients with liver cirrhosis. Clinical Nutrition 199; 11:303-308.

Marcolongo R, Giordano N, and Colombo B. Double-blind multicentre study of the activity of S-adenosyl-L-methionine in hip and knee osteoarthritis. Curr Ther Res 198; 37(1):82-94.

Mascio G, Guida L, Ferbo U, and et al. Trattamento della steatosi epatica pura o associata ad altre epatopatie. Gazzetta Medica Italiana 198; 140:37-44.

Micali M, Chiti D, and Balestra V. Double-blind controlled clinical trial of SAMe administered orally in chronic liver diseases. Curr Ther Res 198; 33(6):1004-1013.

Miccoli, L., Porro, V., and Bertolino, A. Comparison between the antidepressant activity and of S- adenosylmethionine (SAMe) and that of some tricyclic drugs. Acta Neurol (Napoli) 197; 33 (3):243-255.

Mischoulon, D., Alpert, J. E., Arning, E., Bottiglieri, T., Fava, M., and Papakostas, G. I. Bioavailability of S-adenosyl methionine and impact on response in a randomized, double-blind, placebo-controlled trial in major depressive disorder. J.Clin.Psychiatry 201; 73(6):843-848.

Monaco, P. and Quattrocchi, F. [Study of the antidepressive effects of a biological transmethylating agent (S-adenosyl-methione or SAM)]. Rivista di Neurologia 197; 49(6):417-439.

Montrone, F., Fumagalli, M., Sarzi, Puttini P., Boccassini, L., Santandrea, S., Volpato, R., Locati, M., and Caruso, I. Double-blind study of S-adenosyl-methionine versus placebo in hip and knee arthrosis. Clin Rheumatol 198; 4(4):484-485.

Muscettola, G., Galzenati, M., and Balbi, A. SAMe versus placebo: a double blind comparison in major depressive disorders. Advances in Biochemical Psychopharmacology 198; 32:151-156.

Nierenberg, A. A., Kansky, C., Brennan, B. P., Shelton, R. C., Perlis, R., and Iosifescu, D. V. Mitochondrial modulators for bipolar disorder: a pathophysiologically informed paradigm for new drug development. Aust.N.Z.J.Psychiatry 201; 47(1):26-42.

Papakostas, G. I., Alpert, J. E., and Fava, M. S-adenosyl-methionine in depression: a comprehensive review of the literature. Curr.Psychiatry Rep. 200; 5(6):460-466.

Papakostas, G. I., Cassiello, C. F., and Iovieno, N. Folates and S-adenosylmethionine for major depressive disorder. Can.J.Psychiatry 201; 57(7):406-413.

Pecoraro, V., Bruno, M., and Giammona, R. L’impiego terapeutico della SAMe (s-adenosil-l-metionina) nella epatite virale acuta [Therapy with SAMe (s-adenosyl-l-methionine) in acute viral hepatitis]. G Mal Infett Parassit 197; 31(6):390-394.

Pellegrini, P. [S-adenosylmethionine (SAMe) in osteoarthrosi; a double-blind crossover peroral study]. G.Clin Med 198; 61(8):616-627.

Plasencia AM, Garcia MM, Torres AC, and et al. Total parenteral nutrition plus S-adenosylmethionine in a case of intrahepatic cholestasis. Drug Investigation 199; 3(5):333-335.

Porter, N. S., Jason, L. A., Boulton, A., Bothne, N., and Coleman, B. Alternative medical interventions used in the treatment and management of myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome and fibromyalgia. J.Alternplement Med. 201; 16(3):235-249.

Potkin, S. G., Bell, K., Plon, L., and Bunney, W. E., Jr. Rapid antidepressant response with SAMe. Dvojitě slepá studie. Alabama Journal of Medical Sciences 198; 25(3):313-316.

Qin, B., Guo, S., Zhao, Y., Zou, S., Zhang, Q., Wang, Z., Zeng, W., and Zhang, D. A trial of ademetionine in the treatment of intrahepatic biliary stasis viral hepatitis. Zhonghua Gan Zang.Bing.Za Zhi 200; 8(3):158-160.

Ribalta, J., Reyes, H., Gonzalez, M. C., Iglesias, J., Arrese, M., Poniachik, J., Molina, C., and Segovia, N. S-adenosyl-L-methionine in the treatment of patients with intrahepatic cholestasis of pregnancy: a randomized, double-blind, placebo- controlled study with negative results. Hepatology 199; 13(6):1084-1089.

Roncaglia N, Locatelli A, Bellini P, and et al. A randomized controlled trial of ursodeoxycholic acid and S-adenosyl-L-methionine in the treatment of gestational cholestasis. Am J Obstet Gynecol 200; 182(1 pt 2):S167.

Rosenbaum, J. F., Fava, M., Falk, W. E., Pollack, M. H., Cohen, L. S., Cohen, B. M., and Zubenko, G. S. An open-label pilot study of oral S-adenosylmethionine in major depression. An interim report. Ala J Med Sci 198; 25(3):301-306.

Rutjes, A. W., Nuesch, E., Reichenbach, S., and Juni, P. S-Adenosylmethionine for osteoarthritis of the knee or hip. Cochrane.Database.Syst.Rev. 200; (4):CD007321.

Salvadorini F, Galeone F, Saba P, and et al. Evaluation of S-adenosyl-L-methionine (SAMe) effectiveness on depression. Current Therapeutic Research 198; 27(6 section 2):908-917.

Santini, D., Vincenzi, B., Massacesi, C., Picardi, A., Gentilucci, U. V., Esposito, V., Liuzzi, G., La Cesa, A., Rocci, L., Marcucci, F., Montesarchio, V., Groeger, A. M., Bonsignori, M., and Tonini, G. S-adenosylmethionine (AdoMet) supplementation for treatment of chemotherapy-induced liver injury. Protinádorový Res 200; 23(6D):5173-5179.

Sarris, J. Clinical depression: an evidence-based integrative complementary medicine treatment model. Altern.Ther.Health Med. 201; 17(4):26-37.

Scaggion, G., Baldan, L., Domanin, S., Sivo, M., Cenci, I., Beggio, R., and Castorina, G. [Antidepressive action of S-adenosylmethionine compared to nomifensine maleate]. Minerva Psichiatr. 198; 23(2):93-97.

Scarzella R and Appiotti A. Confronto clinico in doppio cieco della SAMe versus clorimipramina nelle sindromi depressive. Rivista Sperimentale di Freniatria 197; 102:359-365.

Schaller, J. L., Thomas, J., and Bazzan, A. J. SAMe use in children and adolescents. Eur.Child Adolesc.Psychiatry 200; 13(5):332-334.

Shippy, R. A., Mendez, D., Jones, K., Cergnul, I., and Karpiak, S. E. S-adenosylmethionine (SAM-e) for the treatment of depression in people living with HIV/AIDS. BMC.Psychiatry 11-11-200; 4:38.

Silveri, M. M., Parow, A. M., Villafuerte, R. A., Damico, K. E., Goren, J., Stoll, A. L., Cohen, B. M., and Renshaw, P. F. S-adenosyl-L-methionine: effects on brain bioenergetic status and transverse relaxation time in healthy subjects. Biol.Psychiatry 10-15-200; 54(8):833-839.

Stramentinoli, G. Pharmacologic aspects of S-adenosylmethionine. Pharmacokinetics and pharmacodynamics. Am J Med 11-20-198; 83(5A):35-42.

Trespi A, Vigoni R, Matti C, and et al. TUDCA, UDCA and Ademetionine (Ade) in the treatment of alcohol-induced liver damage [abstract]. J Hepatol 199; 26:128.

Vendemiale, G., Altomare, E., Trizio, T., Le Grazie, C., Di Padova, C., Salerno, M. T., Carrieri, V., and Albano, O. Effects of oral S-adenosyl-L-methionine on hepatic glutathione in patients with liver disease. Scand J Gastroenterol 198; 24(4):407-415.

Williams, A. L., Girard, C., Jui, D., Sabina, A., and Katz, D. L. S-adenosylmethionine (SAMe) as treatment for depression: a systematic review. Clin Invest Med 200; 28(3):132-139.

Yang, J., He, Y., Du, Y. X., Tang, L. L., Wang, G. J., and Fawcett, J. P. Pharmacokinetic properties of S-adenosylmethionine after oral and intravenous administration of its tosylate disulfate salt: a multiple-dose, open-label, parallel-group study in healthy Chinese volunteers. Clin.Ther. 200; 31(2):311-320.

Yousef, I. M., Barnwell, S. G., Tuchweber, B., Weber, A., and Roy, C. C. Effect of complete sulfation of bile acids on bile formation in rats. Hepatology 198; 7(3):535-542.

Cerutti PG, Savoini G, D’avola G, et al. Evaluation of the efficacy of s-adenosylmethionine in the treatment of depressive disorders: a controlled clinical trial against minaprine. Basi Razionali della Terapia 198; 19(10):591-595.

Aggarwal R, Sentz J, Miller MA. Role of zinc administration in prevention of childhood diarrhea and respiratory illnesses: a meta-analysis. Pediatrics 200; 119:1120-30.

Almasio P, Bortolini M, Pagliaro L, Coltorti M. Role of S-adenosyl-L-methionine in the treatment of intrahepatic cholestasis. Drugs 199; 40:111-23.

Dental Association. “ADA Statement on FDA Toothpaste Warning Labels” http://www.ada/prof/prac/issues/statements/fluoride.html (Accessed 18 November 2002).

Arnold O, Saletu B, Anderer P, et al. Double-blind, placebo-controlled pharmacodynamic studies with a nutraceutical and a pharmaceutical dose of ademetionine (SAMe) in elderly subjects, utilizing EEG mapping and psychometry. Eur Neuropsychopharmacol 200; 15:533-43.

Baldessarini RJ. Neuropharmacology of S-adenosyl-L-methionine. Am J Med 198; 83:95-103.

Bell KM, Plon L, Bunney WE Jr, Potkin SG. S-adenosylmethionine treatment of depression: a controlled clinical trial. Am J Psychiatry 198; 145:1110-4.

Bell KM, Potkin SG, Carreon D, Plon L. S-adenosylmethionine blood levels in major depression: changes with drug treatment. Acta Neurol Scand Suppl 199; 154:15-8.

Berger R, Nowak H. A new medical approach to the treatment of osteoarthritis. Report of an open phase IV study with ademetionine (Gumbaral). Am J Med 198; 83:84-8.

Berlanga C, Ortega-Soto HA, Ontiveros M, Senties H. Efficacy of S-adenosyl-L-methionine in speeding the onset of action of imipramine. Psychiatry Res 199; 44:257-62.

Binder T., Salaj P., Zima T., Vitek L. [Ursodeoxycholic acid, S-adenosyl-L-methionine and their combinations in the treatment of gestational intrahepatic cholestasis (ICP)]. Ceska Gynekol 200; 71(2):92-98.

Binder T., Salaj P., Zima T., Vitek L. Randomized prospective comparative study of ursodeoxycholic acid and S-adenosyl-L-methionine in the treatment of intrahepatic cholestasis of pregnancy. J Perinat Med 200; 34(5):383-391.

Bombardieri G, Milani A, Bernardi L, et al. Effects of S-adenosyl-L-methionine (SAMe) in the treatment of Gilbert’s syndrome. Curr Ther Res 198; 37(3):580-585.

Bottiglieri T, Hyland K, Reynolds EH. The clinical potential of ademetionine (S-adenosylmethionine) in neurological disorders. Drugs 199; 48:137-52.

Bottiglieri T. S-Adenosyl-L-methionine (SAMe): from the bench to the bedside–molecular basis of a pleiotrophic molecule. Am J Clin Nutr 200; 76:1151S-7S.

Bradley JD, Flusser D, Katz BP, et al. A randomized, double blind, placebo controlled trial of intravenous loading with S-adenosylmethionine (SAM) followed by oral SAM therapy in patients with knee osteoarthritis. J Rheumatol 199; 21:905-11.

Bresci G., Marchioro M. Effetti della SAMe sugli indici di funzionalità epatica in corso di epatopatia cronica. Confronto con placebo [Effects of SAMe on liver function tests in patients with chronic liver disease. A comparison with placebo]. Gazz Med Ital 198; 141(10):557-562.

Bressa GM. S-adenosyl-l-methionine (SAMe) as antidepressant: meta-analysis of clinical studies. Acta Neurol Scand Suppl 199; 154:7-14.

Buzzelli G., Moscarella S., Focardi G., Dattolo P., Giusti A., Calviani L., Relli P., Gentilini, P. [Ursodeoxycholic hemisuccinate in the treatment of chronic active hepatitis. A controlled clinico-therapeutic study]. Minerva Med 199; 83(9):537-540.

Carney MW, Chary TK, Bottiglieri T, Reynolds EH. The switch mechanism and the bipolar/unipolar dichotomy. Br J Psychiatry 198; 154:48-51.

Carrieri PB, Indaco A, Gentile S, et al. S-adenosylmethionine treatment of depressioin in patients with Parkinson’s disease: a double-blind, crossover study versus placebo. Curr Ther Res 199; 48(1):154-160.

Caruso I, Pietrogrande V. Italian double-blind, multicenter study comparing S-adenosylmethionine, naproxen, and placebo in the treatment of degenerative joint disease. Am J Med 198; 83:66-71.

Castagna A, Le Grazie C, Accordini A, et al. Cerebrospinal fluid S-adenosylmethionine (SAMe) and glutathione concentrations in HIV infection: effect of parenteral treatment with SAMe. Neurol 199; 45:1678-83.

Charlton CG, Crowell B Jr. Parkinson’s disease-like effects of S-adenosyl-L-methionine: effects of L-dopa. Pharmacol Biochem Behav 199; 43:423-31..

Chawla RK, Bonkovsky HL, Galambos JT. Biochemistry and pharmacology of S-adenosyl-L-methionine and rationale for its use in liver disease. Drugs 199; 40:98-110.

Choi LJ, Huang JS. A pilot study of S-adenosylmethionine in treatment of functional abdominal pain in children. Altern Ther Health Med 201; 19(5):61-4.

Cowley G, Underwood A. Newsweek. July 5, 199; pp. 46-50.

Czap A. Beware the son of SAMe. Altern Med Rev 199; 4:73.

De Silva V, El-Metwally A, Ernst E, et al. Evidence for the efficacy of complementary and alternative medicines in the management of osteoarthritis: a systematic review. Rheumatology (Oxford) 201; 50(5):911-920.

De Vanna M, Rigamonti R. Oral S-adenosyl-L-methionine in depression. Curr Ther Res 199; 52:478-85.

Delle Chiaie R, Pancheri P, Scapicchio P. Efficacy and tolerability of oral and intramuscular S-adenosyl-Lmethionine 1,4-butanedisulfonate (SAMe) in the treatment of major depression: comparison with imipramine in multicenter studies. Am J Clin Nutr 200; 76:1172S-6S..

Di Benedetto P, Iona LG, Zidarich V. Clinical evaluation of S-adenosyl-L-methionine versus transcutaneous electrical nerve stimulation in primary fibromyalgia. Curr Ther Res 199; 53(2):222-229.

di Padova C. S-adenosylmethionine in the treatment of osteoarthritis. Review of the clinical studies. Am J Med 198; 83:60-5.

Di Palma D., Fiore M., Majoli M., et al. Prime acquisizioni sul trattamento delle epatiti acute con SAMe [First acquirements on the treatment of the acute hepatitis with SAMe]. G Mal Infett Parassit 197; 30(8):651-662.

Di Pierro F, Settembre R. Preliminary results of a randomized controlled trial carried out with a fixed combination of S-adenosyl-L-methionine and betaine versus amitriptyline in patients with mild depression. Int J Gen Med 201; 8:73-8.

Diaz BA, Dominguez HR, Uribe AF. Parenteral S-adenosylmethionine compared to placebos in the treatment of alcoholic liver diseases. An Med Interna 199; 13:9-15.

Dolcetta D, Parmigiani P, Salmaso L, Bernardelle R, Cesari U, Andrighetto G, Baschirotto G, Nyhan WL, Hladnik U. Quantitative evaluation of the clinical effects of S-adenosylmethionine on mood and behavior in Lesch-Nyhan patients. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids 201; 32(4):174-88.

Domljan Z, Vrhovac B, Durrigl T, Pucar I. A double-blind trial of ademetionine vs naproxen in activated gonarthrosis. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol 198; 27:329-33.

Dording C. M., Mischoulon D., Shyu I., Alpert J. E., Papakostas G. I. SAMe and sexual functioning. Eur Psychiatry 201; 27(6):451-454.

Fava M, Giannelli A, Rapisarda V, et al. Rapidity of onset of the antidepressant effect of parenteral S-adenosyl-L-methionine. Psychiatry Res 199; 56:295-7.

FDA. List of orphan designations and approvals. Office of Orphan Products Development. Available at: www.fda.gov/orphan/designat/list.htm.

Feld J. J., Modi A. A., El-Diwany R., Rotman Y., Thomas E., Ahlenstiel G., Titerence R., Koh C., Cherepanov V., Heller T., Ghany M. G., Park Y., Hoofnagle J. H., Liang, T. J. S-adenosyl methionine improves early viral responses and interferon-stimulated gene induction in hepatitis C nonresponders. Gastroenterology 201; 140(3):830-839.

Filipowicz M., Bernsmeier C., Terracciano L., Duong F. H., Heim M. H. S-adenosyl-methionine and betaine improve early virological response in chronic hepatitis C patients with previous nonresponse. PLoS One 201; 5(11):e15492.

Floreani A., Paternoster D., Melis A., Grella P. V. S-adenosylmethionine versus ursodeoxycholic acid in the treatment of intrahepatic cholestasis of pregnancy: preliminary results of a controlled trial. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 199; 67(2):109-113.

Frezza M, Centini G, Cammareri G, et al. S-adenosylmethionine for the treatment of intrahepatic cholestasis of pregnancy. Results of a controlled clinical trial. Hepatogastroenterology 199; 37:122-5.

Frezza M, Surrenti C, Manzillo G, et al. Oral S-adenosylmethionine in the symptomatic treatment of intrahepatic cholestasis. Dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie. Gastroenterology 199; 99:211-5.

Frezza M. [A meta-analysis of therapeutic trials with ademetionine in the treatment of intrahepatic cholestasis]. Ann Ital Med Int 199; 8 Suppl:48S-51S.

Friedel HA, Goa KL, Benfield P. S-adenosyl-L-methionine. A review of its pharmacological properties and therapeutic potential in liver dysfunction and affective disorders in relation to its physiological role in cell metabolism. Drugs 198; 38:389-416.

Gaster B. S-adenosylmethionine (SAMe) for treatment of depression. Alternative Medicine Alert, 199; 12:133-5.

Gentile S., Persico M., Orlando C., Le Grazie C., Di Padova C., Coltorti M. Effect of different doses of S-adenosyl-L-methionine (SAMe) on nicotinic acid-induced hyperbilirubinaemia in Gilbert’s syndrome. Scand J Clin Lab Invest 198; 48(6):525-529.

Glorioso S, Todesco S, Mazzi A, et al. Double-blind, multicentre study of the activity of S-adenosylmethionine in hip and knee osteoarthritis. Int J Clin Pharmacol Res 198; 5:39-49.

Goren JL, Stoll AL, Damico KE, et al. Bioavailability and lack of toxicity of S-adenosyl-L-methionine (SAMe) in humans. Farmakoterapie 200; 24:1501-7.

Green T., Steingart L., Frisch A., Zarchi O., Weizman A., Gothelf D. The feasibility and safety of S-adenosyl-L-methionine (SAMe) for the treatment of neuropsychiatric symptoms in 22q11.2 deletion syndrome: a double-blind placebo-controlled trial. J Neural Transm 201; 119(11):1417-1423.

Hardy ML, Coulter I, Morton SC, et al. S-adenosyl-L-methionine for treatment of depression, osteoarthritis, and liver disease. Evid Rep Technol Assess (Summ). 2003 Au; (64):1-3.

Ideo G. [S-Adenosylmethionine: plasma levels in hepatic cirrhosis and preliminary results of its clinical use in hepatology. Double-blind study]. Minerva Med 197; 66(33):1571-1580.

Investigator’s Brochure: Ademetionine 1,4-butanedisulfonate. Knoll Pharmaceuticals.

Iruela LM, Minguez L, Merino J, Monedero G. Toxic interaction of S-adenosylmethionine and clomipramine. Am J Psychiatry 199; 150:522.

Jacobsen S, Danneskiold-Samsoe B, Andersen RB. Oral S-adenosylmethionine in primary fibromyalgia. Double-blind clinical evaluation. Scand J Rheumatol 199; 20:294-302.

Janicak P. G., Lipinski J., Davis J. M., Altman E., Sharma R. P. Parenteral S-adenosyl-methionine (SAMe) in depression: literature review and preliminary data. Psychopharmacol Bull 198; 25(2):238-242.

Janicak PG, Lipinski J, Davis JM, et al. S-adenosylmethionine in depression. A literature review and preliminary report. Ala J Med Sci 198; 25:306-13.

Jorge, A. D. Accion terapeutica de la SAMe en hepatitis aguda [Therapeutic action of the S-adenosyl-L-methionine in acute hepatitis]. Prensa Med Argent 198; 72(11):373-379.

Kagan BL, Sultzer DL, Rosenlicht N, Gerner RH. Oral S-adenosylmethionine in depression: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Am J Psychiatry 199; 147:591-5.

Kim J, Lee EY, Koh EM, et al. Comparative clinical trial of S-adenosylmethionine versus nabumetone for the treatment of knee osteoarthritis: an 8-week, multicenter, randomized, double-blind, double-dummy, Phase IV study in Korean patients. Clin Ther 200; 31(12):2860-2872.

Konig B. A long-term (two years) clinical trial with S-adenosylmethionine for the treatment of osteoarthritis. Am J Med 198; 83:89-94.

Lafuenti G., Plotti G., Nicolanti G., Gaglione R., Tibollo F. G., Mancuso S. [Evaluation of the obstetrical risk in pregnant women with intrahepatic cholestasis treated with S-adenosyl-L-methionine]. Recenti Prog Med 198; 79(10):420-423.

Laudanno OM. Cytoprotective effect of S-adenosylmethionine compared with that of misoprostol against ethanol-, aspirin-, and stress-induced gastric damage. Am J Med 198; 83(5A):43-7.

Lieber CS, Packer L. S-Adenosylmethionine: molecular, biological, and clinical aspects—an introduction. Am J Clin Nutr 200; 76:1148S-50S..

Lieber CS. S-Adenosyl-L-methionine: its role in the treatment of liver disorders. Am J Clin Nutr 200; 76:1183S-17S..

Lipinski JF, Cohen BM, Frankenburg F, et al. Open trial of S-adenosylmethionine for treatment of depression. Am J Psychiatry 198; 141:448-50.

Loehrer FM, Angst CP, Haefeli WE, et al. Low whole-blood S-adenosylmethionine and correlation between 5-methyltetrahydrofolate and homocysteine in coronary artery disease. Arterioscler Thromb Vasc Biol 199; 16:727-33.

Loehrer FM, Schwab R, Angst CP, et al. Influence of oral S-adenosylmethionine on plasma 5-methyltetrahydrofolate, S-adenosylhomocysteine, homocysteine and methionine in healthy humans. J Pharmacol Exp Ther 199; 22:845-50.

Loguercio C, Nardi G, Argenzio F, et al. Effect of S-adenosyl-L-methionine administration on red blood cell cysteine and glutathione levels in alcoholic patients with and without liver disease. Alcohol 199; 29:597-604.

Maccagno A, Di Giorgio EE, Caston OL, Sagasta CL. Double-blind controlled clinical trial of oral S-adenosylmethionine versus piroxicam in knee osteoarthritis. Am J Med 198; 83:72-7.

Manzillo G, Piccinino F, Surrenti C, et al. Multicentre double-blind placebo-controlled study of intravenous and oral S-adenosyl-L-methionine (SAMe) in cholestatic patients with liver disease. Drug Invest 199; 4 (Suppl. 4):90-100.

Marchesini G, Bugianesi E, Bianchi G, et al. Effect of S-adenosyl-L-methionine administration on plasma levels of sulphur-containing amino acids in patients with liver cirrhosis. Clinical Nutrition 199; 11:303-308.

Martinez-Chantar ML, Garcia-Trevijano ER, Latasa MU, et al. Importance of a deficiency in S-adenosyl-L-methionine synthesis in the pathogenesis of liver injury. Am J Clin Nutr 200; 76:1177S-82S..

Mascio G, Guida L, Ferbo U, et al. Trattamento della steatosi epatica pura o associata ad altre epatopatie. Gazzetta Medica Italiana 198; 140:37-44.

Mato JM, Camara J, Fernandez de Paz J, et al. S-adenosylmethionine in alcoholic liver cirrhosis: a randomized, placebo-controlled, double-blind, multicenter clinical trial. J Hepatol 199; 30:1081-9.

Medici V., Virata M. C., Peerson J. M., Stabler S. P., French S. W., Gregory J. F. III, Albanese A., Bowlus C. L., Devaraj S., Panacek E. A., Richards J. R., Halsted C. H. S-adenosyl-L-methionine treatment for alcoholic liver disease: a double-blinded, randomized, placebo-controlled trial. Alcohol Clin Exp Res 201; 35(11):1960-1965.

Micali M, Chiti D, Balestra V. Double-blind controlled clinical trial of SAMe administered orally in chronic liver diseases. Curr Ther Res 198; 33(6):1004-1013.

Miglio F., Stefanini G. F., Corazza G. R., D’Ambro A., Gasbarrini G. [Double-blind studies of the therapeutic action of S-Adenosylmethionine (SAMe) in oral administration, in liver cirrhosis and other chronic hepatitides]. Minerva Med 197; 66(33):1595-1599.

Mischoulon D, Fava M. Role of S-adenosyl-L-methionine in the treatment of depression: a review of the evidence. Am J Clin Nutr 200; 76:1158S-61S..

Muller-Fassbender H. Double-blind clinical trial of S-adenosylmethionine versus ibuprofen in the treatment of osteoarthritis. Am J Med 198; 83:81-3.

Murphy BL, Babb SM, Ravichandran C, Cohen BM. Oral SAMe in persistent treatment-refractory bipolar depression: a double-blind, randomized clinical trial. J Clin Psychopharmacol 201; 34(3):413-6.

Musso A., Giacchino M., Vietti M., Vaccino P., Cerutti, A. [The use of silymarin and SAMe in the treatment of acute infective hepatitis in childhood]. Minerva Pediatr 198; 32(17):1057-1067.

Najm WI, Reinsch S, Hoehler F, et al. S-adenosyl methionine (SAMe) versus celecoxib for the treatment of osteoarthritis symptoms: A double-blind crossover trial. BMC Musculoskelet Disord 200; 5:6.

Nelson JC. S-adenosyl methionine (SAMe) augmentation in major depressive disorder. (Editorial). Am J Psychiatry 201; 167:889-91.

Nicastri P. L., Diaferia A., Tartagni M., Loizzi P., Fanelli M. A randomised placebo-controlled trial of ursodeoxycholic acid and S-adenosylmethionine in the treatment of intrahepatic cholestasis of pregnancy. Br J Obstet Gynaecol 199; 105(11):1205-1207.

Pancheri P., Scapicchio P., Chiaie R. D. A double-blind, randomized parallel-group, efficacy and safety study of intramuscular S-adenosyl-L-methionine 1,4-butanedisulphonate (SAMe) versus imipramine in patients with major depressive disorder. Int J Neuropsychopharmacol 200; 5(4):287-294.

Papakostas GI, Mischoulon D, Shyu I, et al. S-adenosyl methionine (SAMe) augmentation of serotonin reuptake inhibitors for antidepressant nonresponders with major depressive disorder: a double-blind, randomized clinical trial. Am J Psychiatry 201; 167:942-8.

Perna AF, Castaldo P, Ingrosso D, et al. Homocysteine, a new cardiovascular risk factor, is also a powerful uremic toxin. J Nephrol 199; 12:230-40.

Plotkin L. L., Bespalov A. M., Smirnov D. M., Timchenko N. N., Shapovalova IuS, Konradi A. B. [Clinical signs of endothelial disorders in patients with severe sepsis]. Anesteziol Reanimatol 201; (2):48-51.

Podymova SD, Nadinskaia M. [Clinical trial of heptral in patients with chronic diffuse liver disease with intrahepatic cholestasis syndrome]. Klin Med (Mosk) 199; 76:45-8.

Polli E, Cortellaro M, Parrini L, et al. [Pharmacological and clinical aspects of S-adenosylmethionine (SAMe) in primary degenerative arthropathy (osteoarthrosis)]. Minerva Med 197; 66(83):4443-4459.

PremesisRx. Pharmacist’s Letter / Prescriber’s Letter 1999:15(12; 151206.

Purohit V, Russo D. Role of S-adenosyl-L-methionine in the treatment of alcoholic liver disease: introduction and summary of the symposium. Alcohol 200; 27:151-4.

Rambaldi A, Gluud C. S-adenosyl-L-methionine for alcoholic liver diseases. Cochrane Database Syst Rev 200; (2):CD002235.

Ravindran AV, Lam RW, Filteau MJ, et al. Canadian Network for Mood and Anxiety Treatments (CANMAT) Clinical guidelines for the management of major depressive disorder in adults. V. Complementary and alternative medicine treatments. J Affect Disord 200; 117 Suppl 1:S54-64.

Roncaglia N., Locatelli A., Arreghini A., Assi F., Cameroni I., Pezzullo J. C., Ghidini A. A randomised controlled trial of ursodeoxycholic acid and S-adenosyl-l-methionine in the treatment of gestational cholestasis. BJOG 200; 111(1):17-21.

Rosenbaum J. F., Fava M., Falk W. E., Pollack M. H., Cohen L. S., Cohen B. M., Zubenko G. S. An open-label pilot study of oral S-adenosyl-L-methionine in major depression: interim results. Psychopharmacol Bull 198; 24(1):189-194.

Rosenbaum JF, Fava M, Falk WE, et al. The antidepressant potential of oral S-adenosyl-l-methionine. Acta Psychiatr Scand 199; 81:432-6.

Saletu B, Anderer P, Di Padova C. Electrophysiological neuroimaging of the central effects of S-adenosyl-L-methionine by mapping of electroencephalograms and event-related potentials and low-resolution brain electromagnetic tomography. Am J Clin Nutr 200; 76:1162S-71S..

Salmaggi P, Bressa GM, Nicchia G, et al. Double-blind, placebo-controlled study of S-adenosyl-L-methionine in depressed postmenopausal women. Psychother Psychosom 199; 59:34-40.

Shekim WO, Antun F, Hanna GL, et al. S-adenosyl-L-methionine (SAM) in adults with ADHD, RS: preliminary results from an open trial. Psychopharmacol Bull 199; 26:249-53..

Shilov V. V., Shikalova I. A., Vasil’ev S. A., Batotsyrenov B. V., Andrianov Alu. [Correction of metabolic disorders during treatment of alcohol-induced liver injuries in patients with acute alcoholic intoxication]. Klin Med (Mosk) 201; 91(2):45-48.

Singhal AB, Caviness VS, Begleiter AF, et al. Cerebral vasoconstriction and stroke after use of serotonergic drugs. Neurology 200; 58:130-3.

Soeken KL, Lee WL, Bausell RB, et al. Safety and efficacy of S-adenosylmethionine (SAMe) for osteoarthritis. J Fam Pract 200; 51:425-30.

Sood A., Prasad K., Croghan I. T., Schroeder D. R., Ehlers S. L., Ebbert J. O. S-adenosyl-L-methionine (SAMe) for smoking abstinence: a randomized clinical trial. J Altern Complement Med 201; 18(9):854-859.

Stramentinoli G, Gualano M, Galli-Kienle M. Intestinal absorption of S-adenosyl-L-methionine. J Pharmacol Exp Ther 197; 209:323-6.

Strous R. D., Ritsner M. S., Adler S., Ratner Y., Maayan R., Kotler M., Lachman H., Weizman, A. Improvement of aggressive behavior and quality of life impairment following S-adenosyl-methionine (SAM-e) augmentation in schizophrenia. Eur Neuropsychopharmacol 200; 19(1):14-22.

Su ZR, Cui ZL, Ma JL, Li JS, Ge YS, Yu JH, Pan JH, Xu GL, Jia WD. Beneficial effects of S-adenosyl-L-methionine on post-hepatectomy residual liver function: a prospective, randomized, controlled clinical trial. Hepatogastroenterology 201; 60(125):1136-41.

Sun Q. F., Ding J. G., Wang X. F., Fu R. Q., Yang J. X., Hong L., Xu X. J., Wang J. R., Wu J. G., Xu D. Z. Efficacy and safety of intravenous stronger neo-minophagen C and S-adenosyl-L-methionine in treatment of pregnant woman with chronic hepatitis B: a pilot study. Med Sci Monit 201; 16(8):R9-14.

Tan SV, Guiloff RJ. Hypothesis on the pathogenesis of vacuolar myelopathy, dementia, and peripheral neuropathy in AIDS. J Neurol Neurosurg Psychiatry 199; 65:23-8.

Tavoni A, Vitali C, Bombardieri S, Pasero G. Evaluation of S-adenosylmethionine in primary fibromyalgia. A double-blind crossover study. Am J Med 198; 83:107-10.

Tavoni A., Jeracitano G., Cirigliano G. Evaluation of S-adenosylmethionine in secondary fibromyalgia: a double-blind study. Clin Exp Rheumatol 199; 16(1):106-107.

Thomas C. S., Bottiglieri T., Edeh J., Carney M. W., Reynolds E. H., Toone B. K. The influence of S-adenosylmethionine (SAM) on prolactin in depressed patients. Int Clin Psychopharmacol 198; 2(2):97-102.

Vahora SA, Malek-Ahmasi P. S-adenosylmethionine in the treatment of depression. Neurosci Biobehav Rev 198; 12:139-41.

Vetter G. Double-blind comparative clinical trial with S-adenosylmethionine and indomethacin in the treatment of osteoarthritis. Am J Med 198; 83:78-80.

Volkmann H, Norregaard J, Jacobsen S, et al. Double-blind, placebo-controlled cross-over study of intravenous S-adenosyl-L-methionine in patients with fibromyalgia. Scand J Rheumatol 199; 26:206-11.

Werneke U., Turner T., Priebe S. Complementary medicines in psychiatry: review of effectiveness and safety. Br J Psychiatry 200; 188:109-121.

Work Group for Major Depressive Disorder. Practice Guideline for the Treatment of Patients With Major Depressive Disorder, Third Edition. Psychiatric Association, May 2010 (Published October 2010). Available at: http://www.psych/guidelines/mdd2010.

Zhu SS, Dong Y, Gan Y, et al. [Efficacy and safety of ademetionine for treatment of drug-induced liver disease in children]. Zhonghua Shi Yan He Lin Chuang Bing Du Xue Za Zhi 201; 24(2):136-138.

Přírodní Léky obsáhlá databáze Consumer verzi. viz Natural Léky komplexní databáze verzi Professional. ÂTherapeutic Research fakulta 2009.

Ex. Ženšen, vitamin C, deprese